CATT Trial : coût-efficacité d'une app smartphone pour les acouphènes (Belgique)

Évaluer l'efficacité et le coût-efficacité d'un programme de physiothérapie blended (app + présentiel) pour les acouphènes

Le CATT Trial (Cost-effectiveness of A physiotherapy Treatment for Tinnitus) est un essai clinique randomisé conduit par l'Université de Hasselt en Belgique. Il évalue un programme innovant de physiothérapie en modalité hybride (blended) pour les acouphènes chroniques, associant une application smartphone et des séances en présentiel, comparé aux soins standard.

L'intervention combine un dispositif numérique (DEVICE) et une prise en charge physiothérapeutique (OTHER). L'application smartphone guide les patients dans des exercices spécifiques — notamment musculaires et posturaux — entre les séances de physiothérapie en cabinet. Cette approche blended vise à maximiser l'adhésion thérapeutique et l'efficacité du traitement tout en réduisant les coûts pour le système de santé.

La population cible comprend des adultes souffrant d'acouphènes chroniques avec un retentissement notable sur la qualité de vie. Les critères d'inclusion requièrent la présence d'acouphènes chroniques et un impact mesurable sur le bien-être quotidien, ce qui correspond à la majorité des patients consultant un spécialiste pour ce motif.

L'étude est actuellement en phase de recrutement (RECRUITING) depuis mars 2022, avec une date de fin prévue en décembre 2025. La taille de l'échantillon n'a pas été communiquée publiquement. Le niveau de preuve attendu est de niveau 2 (ECR en cours), avec une dimension économique originale : l'évaluation du coût-efficacité permettra de savoir si ce modèle hybride est viable pour les systèmes de santé.

Pour les patients français, le recrutement n'est pas actif. Néanmoins, cette étude illustre une tendance forte : l'intégration des outils numériques dans les parcours de soins des acouphènes. Si les résultats confirment le rapport coût-efficacité favorable de l'approche blended, cela pourrait accélérer le remboursement de solutions similaires en France et en Europe.

Comment ça fonctionne ?

Essai contrôlé randomisé évaluant un programme de physiothérapie hybride (présentiel + application mobile) versus soins standard. L'évaluation porte sur l'efficacité clinique (réduction de la détresse liée aux acouphènes, qualité de vie) et sur le coût-efficacité du programme, comparant les ressources consommées aux bénéfices obtenus.

Questions fréquentes

À qui s'adresse cette étude ?
Cette étude s'adresse aux adultes belges souffrant d'acouphènes chroniques avec un retentissement sur la qualité de vie. Le recrutement est actif en Belgique, à l'Université de Hasselt. Les patients français ne peuvent pas y participer directement.
Quels sont les résultats ?
Les résultats ne sont pas encore disponibles, l'étude étant toujours en cours. Elle devrait fournir des données sur l'efficacité clinique et économique de la physiothérapie hybride pour les acouphènes d'ici fin 2025.
Comment participer ?
Le recrutement est réservé aux patients en Belgique via l'Université de Hasselt. Les patients français peuvent consulter ClinicalTrials.gov pour suivre l'avancement de l'étude et ses publications futures.

Sources

Avertissement médical : Ces informations sont fournies à titre éducatif et ne remplacent pas une consultation médicale. En cas de symptômes nouveaux, soudains ou inquiétants, consultez un médecin ou un ORL sans délai.

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