rTMS navigué pour les acouphènes chroniques (Singapour)

Évaluer si la rTMS neuronaviguée peut réduire les acouphènes chroniques

Cet essai clinique randomisé, conduit par le National University Hospital de Singapour, évalue l'efficacité de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive neuronaviguée (rTMS) pour le traitement des acouphènes chroniques. La rTMS est une technique de neuromodulation non invasive, déjà utilisée dans le traitement de la dépression et certaines douleurs chroniques.

La rTMS neuronaviguée utilise un système de navigation en temps réel pour cibler précisément les zones cérébrales impliquées dans la génération des acouphènes — notamment le cortex auditif et les zones associatives adjacentes. Des impulsions magnétiques répétées modulent l'excitabilité neuronale, avec l'objectif de réduire l'hyperactivité pathologique à l'origine des sons fantômes.

La population cible comprend des adultes souffrant d'acouphènes chroniques. Les critères d'inclusion n'ont pas été détaillés publiquement, mais les essais de rTMS pour acouphènes incluent généralement des patients avec acouphènes persistants depuis plusieurs mois, sans pathologie neurologique sévère contre-indiquant la stimulation magnétique.

L'étude débutera en novembre 2025 pour se terminer en octobre 2027. Elle est classée comme ECR en cours (niveau de preuve 2). Bien que réalisée à Singapour — limitant la participation directe des patients français — ses résultats contribueront à un corpus scientifique international sur la rTMS pour acouphènes, domaine qui fait l'objet de nombreuses recherches.

La rTMS pour acouphènes est une piste thérapeutique active, avec des résultats variables selon les études existantes. Certaines méta-analyses suggèrent un bénéfice modeste à court terme. Ce nouvel essai, avec la précision apportée par la neuronavigation, vise à améliorer la reproductibilité et l'efficacité des protocoles existants.

Comment ça fonctionne ?

Essai contrôlé randomisé évaluant la rTMS neuronaviguée, une technique de neuromodulation non invasive. Des impulsions magnétiques répétées sont appliquées sur des zones cérébrales précises (généralement le cortex auditif et préfrontal) pour moduler l'excitabilité neuronale. La neuronavigation permet un ciblage individualisé basé sur l'IRM cérébrale de chaque patient.

Questions fréquentes

À qui s'adresse cette étude ?
Cette étude s'adresse aux adultes souffrant d'acouphènes chroniques à Singapour. Les patients français ne peuvent pas y participer directement, mais peuvent se renseigner sur les essais de rTMS disponibles en France via ClinicalTrials.gov.
Quels sont les résultats ?
L'étude n'a pas encore démarré (début prévu novembre 2025). Les résultats attendus en 2027 permettront d'évaluer si la rTMS neuronaviguée réduit efficacement les acouphènes chroniques.
Comment participer ?
La participation est réservée aux patients suivis au National University Hospital de Singapour. Les patients en France intéressés par la rTMS peuvent consulter leur neurologue ou ORL pour explorer les options disponibles localement.

Sources

Avertissement médical : Ces informations sont fournies à titre éducatif et ne remplacent pas une consultation médicale. En cas de symptômes nouveaux, soudains ou inquiétants, consultez un médecin ou un ORL sans délai.

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