Stimulation Cérébrale Profonde (DBS) pour les acouphènes invalidants (TINNOP3-DBS)

Évaluer l'efficacité de la DBS de l'opercule droit (OP3) dans les acouphènes unilatéraux ou bilatéraux non pulsatiles invalidants

L'étude TINNOP3-DBS, conduite par le CHU de Grenoble, explore une approche neurochirurgicale radicale pour les acouphènes les plus invalidants : la stimulation cérébrale profonde (Deep Brain Stimulation, DBS) ciblant l'opercule droit (zone OP3). Cette étude pilote est réservée aux patients souffrant d'acouphènes sévères, résistants à tous les traitements conventionnels.

La DBS est une technique neurochirurgicale consistant à implanter des électrodes dans des zones précises du cerveau pour moduler l'activité neurale. Dans le contexte des acouphènes, le ciblage de l'opercule droit (OP3) vise à interrompre les boucles neuronales pathologiques responsables de la perception persistante du son fantôme. Il s'agit d'une intervention invasive, réalisée sous anesthésie générale.

La population cible est très sélective : adultes présentant des acouphènes non pulsatiles, fortement invalidants, résistants aux traitements conventionnels, et sans dysfonction vestibulaire associée. Ces critères stricts visent à inclure uniquement les patients pour lesquels le rapport bénéfice/risque d'une procédure invasive est potentiellement favorable.

L'étude a débuté en avril 2021 et sa fin est prévue en octobre 2026. Elle est actuellement en phase de recrutement. En tant qu'étude pilote (niveau de preuve 3), elle n'a pas vocation à établir une efficacité définitive mais à explorer la faisabilité et la sécurité de la procédure, et à identifier les paramètres de stimulation optimaux.

Cette étude représente la frontière de la recherche sur les acouphènes. Pour l'immense majorité des patients, d'autres approches sont à privilégier. Cependant, elle illustre la reconnaissance croissante que les acouphènes sévères constituent une pathologie neurologique sérieuse méritant des investissements de recherche conséquents. Les résultats pilotes de cette étude pourraient ouvrir la voie à des essais randomisés plus larges.

Comment ça fonctionne ?

Étude pilote non randomisée évaluant la stimulation cérébrale profonde (DBS) de l'opercule droit (OP3) chez des patients souffrant d'acouphènes invalidants résistants. Le mécanisme présumé est une modulation des circuits auditifs corticaux et sous-corticaux impliqués dans la génération et la perception des acouphènes. Les critères de jugement incluent l'intensité des acouphènes, le retentissement fonctionnel et la qualité de vie.

Questions fréquentes

À qui s'adresse cette étude ?
Cette étude s'adresse exclusivement aux adultes souffrant d'acouphènes non pulsatiles invalidants, résistants à tous les traitements conventionnels, sans dysfonction vestibulaire. Le recrutement est réalisé au CHU de Grenoble. Il s'agit d'une procédure chirurgicale invasive, réservée aux cas les plus sévères.
Quels sont les résultats ?
L'étude pilote est en cours. Aucun résultat définitif n'est encore disponible. Les données préliminaires devraient être publiées à l'issue de l'étude, prévue pour octobre 2026.
Comment participer ?
Pour envisager une participation, il faut contacter le service d'ORL ou de neurochirurgie du CHU de Grenoble. La sélection est très stricte et la procédure est invasive. Cette étude ne concerne pas les patients dont les acouphènes sont modérés ou répondant aux thérapies conventionnelles.

Sources

Avertissement médical : Ces informations sont fournies à titre éducatif et ne remplacent pas une consultation médicale. En cas de symptômes nouveaux, soudains ou inquiétants, consultez un médecin ou un ORL sans délai.

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